VMS治療薬fezolinetant、FDAが申請受理 アステラス、優先審査バウチャーを使用 2022/8/18 19:50 保存する アステラス製薬は18日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状であるVasomotor Symptoms（VMS）に対する治療薬として開発中のfezolinetantについて、米FDA（食品医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30
