サイラムザとプラケニルの添文改訂を指示 厚労省 2022/8/30 22:37 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は30日付の課長通知で、日本イーライリリーの抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」（一般名＝ラムシルマブ〈遺伝子組換え〉）とサノフィのエリテマトーデス治療剤「プラケニル」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 セフトリアキソン、特定重要物質に追加へ 厚労省、パブコメ開始 2026/6/30 12:36 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 対日外国投資委が初会合 省庁横断で技術流出防止、政府 2026/6/29 19:48 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/6/29 19:16 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/6/29 19:15 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29
