サイラムザとプラケニルの添文改訂を指示 厚労省 2022/8/30 22:37 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は30日付の課長通知で、日本イーライリリーの抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」（一般名＝ラムシルマブ〈遺伝子組換え〉）とサノフィのエリテマトーデス治療剤「プラケニル」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
