重篤副作用マニュアル、新規のPMLなど5件了承 厚労省・検討会 2022/9/15 21:12 保存する 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は15日、新規作成の「進行性多巣性白質脳症（PML）」など5件の重篤副作用疾患別対応マニュアルを了承した。今後、一部の文言修正などを経て周知する。 新規はPMLの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 セフトリアキソン、特定重要物質に追加へ 厚労省、パブコメ開始 2026/6/30 12:36 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 対日外国投資委が初会合 省庁横断で技術流出防止、政府 2026/6/29 19:48 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/6/29 19:16 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/6/29 19:15 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
