「キイトルーダ」添文改訂を周知 PMDA、術後補助の試験成績追記 2022/9/26 20:31 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ点滴静注100mg」（一般名＝ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した。 完全切除後のステージIIB… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 HER2陽性胃がん「14年ぶりの新治療」 愛知がんセンター室副院長、キイトルーダに期待 2025/06/23 20:05 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06