ユーシービーのてんかん発作薬「フィンテプラ」が承認 日本新薬が販売 2022/9/26 21:25 保存する 日本新薬は26日、ユーシービージャパンが同日付でドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」(一般名=フェンフルラミン塩酸塩)の製造販売承認を取得したと発表した。適応は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンピロバクター診断キット、共同販売へ 大塚とデンカ、来月3日から 2026/3/11 12:58 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(20) 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 自動検索(類似記事表示) フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン 2025/09/01 16:38 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52