ユーシービーのてんかん発作薬「フィンテプラ」が承認 日本新薬が販売 2022/9/26 21:25 保存する 日本新薬は26日、ユーシービージャパンが同日付でドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。適応は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン 2025/09/01 16:38 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52
