ユーシービーのてんかん発作薬「フィンテプラ」が承認 日本新薬が販売 2022/9/26 21:25 保存する 日本新薬は26日、ユーシービージャパンが同日付でドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」(一般名=フェンフルラミン塩酸塩)の製造販売承認を取得したと発表した。適応は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、献血グロベニン-I 10%静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 次世代オピオイド系鎮痛薬候補を創出 東レ、副作用低減に期待 2026/7/6 14:00 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ! おとにち月曜 「在宅で看る」(12) 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 自動検索(類似記事表示) フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン 2025/09/01 16:38 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52