キザルチニブ、AML1次治療が米で申請受理 第一三共 2022/10/25 18:54 保存する 第一三共は25日、急性骨髄性白血病(AML)治療薬キザルチニブ(国内製品名「ヴァンフリタ」)について、米FDA(食品医薬品局)がFLT3-ITD変異を有するAMLへの1次治療を対象とした販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肩の荷を一つずつ降ろしませんか? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(18) 2026/8/21 04:59 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/8/21 04:30 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/03/09 18:41 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01