キザルチニブ、AML1次治療が米で申請受理 第一三共 2022/10/25 18:54 保存する 第一三共は25日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬キザルチニブ（国内製品名「ヴァンフリタ」）について、米FDA（食品医薬品局）がFLT3-ITD変異を有するAMLへの1次治療を対象とした販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/03/09 18:41 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01
