キザルチニブ、AML1次治療が米で申請受理 第一三共 2022/10/25 18:54 保存する 第一三共は25日、急性骨髄性白血病(AML)治療薬キザルチニブ(国内製品名「ヴァンフリタ」)について、米FDA(食品医薬品局)がFLT3-ITD変異を有するAMLへの1次治療を対象とした販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ! おとにち月曜 「在宅で看る」(12) 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(12) 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/03/09 18:41 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01