「ジャディアンス」、CKDのP3で主要項目達成 BI/リリー、国内も適応追加申請へ 2022/11/11 15:30 保存する 日本べーリンガーインゲルハイム（BI）と日本イーライリリーは11日、SGLT2阻害薬「ジャディアンス」（一般名＝エンパグリフロジン）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「EMPA-KIDNEY」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 【中医協】再算定でアイリーア19.5％引き下げ ジャディアンスは12.1％減 2025/05/14 23:10 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02
