「ジャディアンス」、CKDのP3で主要項目達成 BI/リリー、国内も適応追加申請へ 2022/11/11 15:30 保存する 日本べーリンガーインゲルハイム（BI）と日本イーライリリーは11日、SGLT2阻害薬「ジャディアンス」（一般名＝エンパグリフロジン）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「EMPA-KIDNEY」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 【中医協】再算定でアイリーア19.5％引き下げ ジャディアンスは12.1％減 2025/05/14 23:10 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02