後発品の承認申請もオンライン提出可能に 厚労省、来年1月から 2022/11/11 21:16 保存する 厚生労働省は来年1月11日から、申請書などのオンライン提出の対象に、後発医薬品の製造販売承認申請書をはじめ、治験関連の届出、製造販売業・製造業許可申請書などを加える。11日、医薬・生活衛生局の4課長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 一般的名称の変更申請、28日から 厚労省、今年で5回目 2026/10/27 12:27 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/07/27 22:29 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 PMDAに不正アクセス 医療機器の申請書作成サイトが停止 2026/10/30 04:30