後発品の承認申請もオンライン提出可能に 厚労省、来年1月から 2022/11/11 21:16 保存する 厚生労働省は来年1月11日から、申請書などのオンライン提出の対象に、後発医薬品の製造販売承認申請書をはじめ、治験関連の届出、製造販売業・製造業許可申請書などを加える。11日、医薬・生活衛生局の4課長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 生涯にわたって活躍できる社会を 「攻めの予防医療」で高市首相 2026/3/13 10:12 「秋の建議」の反映状況を確認 26年度予算案で財政審 2026/3/13 10:12 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ワクチンなど検定申請、オンラインに 厚労省・医薬局通知 2025/10/02 18:00 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24