レカネマブP3、死亡例に「直接影響してない」 エーザイが結果発表、承認申請予定は変更なし 2022/11/30 22:45 保存する エーザイは30日、同日に米国で発表したアルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブの国際臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）の結果について説明会を実施した。同社の小川智雄氏（ADとブレインヘル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 慢性咳嗽治療用アプリ、検証的試験開始 杏林製薬、国内で 2026/6/11 18:42 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/6/11 16:13 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/6/11 16:12 スイスのバイオベンチャーに出資 ロッテのバイオ医薬CVC 2026/6/11 12:41 「びっくり」の連続！インドでの仕事 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（9） 2026/6/11 04:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28
