レカネマブP3、死亡例に「直接影響してない」 エーザイが結果発表、承認申請予定は変更なし 2022/11/30 22:45 保存する エーザイは30日、同日に米国で発表したアルツハイマー病(AD)治療薬レカネマブの国際臨床第3相(P3)試験(Clarity AD)の結果について説明会を実施した。同社の小川智雄氏(ADとブレインヘル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(18) 2026/8/20 04:59 自動検索(類似記事表示) レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28