レカネマブP3、死亡例に「直接影響してない」 エーザイが結果発表、承認申請予定は変更なし 2022/11/30 22:45 保存する エーザイは30日、同日に米国で発表したアルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブの国際臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）の結果について説明会を実施した。同社の小川智雄氏（ADとブレインヘル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
