エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/9/17 14:28 保存する エーザイは17日、抗MTBRタウ抗体エタラネタグ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）からファストトラック指定を受けたと発表した。現在は自社のアルツハイマー病（AD）治療薬「レケンビ」（レカネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ディナゲスト、韓国とタイで開発・販売 持田製薬/LGケム 2026/3/31 17:14 ふじのくにHOPEオンコパネル、承認取得 日本人データで開発、H.U.グループHDなど 2026/3/31 17:10 BIKENの合弁を解消 阪大微生物病研究会/田辺ファーマ 2026/3/31 17:09 陽進堂、28年以降にBS原薬も製造へ サイティバの支援受け 2026/3/31 15:25 日本法人5社、新代表に田口賢氏 ソルベンタム、4月1日付 2026/3/31 15:24 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30
