ヘムライブラ適応拡大、欧州で承認勧告 中外、「中等症血友病A」で 2022/12/19 18:22 保存する 中外製薬は19日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」(一般名=エミシズマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品委員会(CHMP)が中等症血友病Aに対する適応拡大の承認勧告を行ったことをスイス・ロシュ社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 自動検索(類似記事表示) ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30