ヘムライブラ適応拡大、欧州で承認勧告 中外、「中等症血友病A」で 2022/12/19 18:22 保存する 中外製薬は19日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が中等症血友病Aに対する適応拡大の承認勧告を行ったことをスイス・ロシュ社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08 【決算】海外が貢献、中外の業績拡大 営業利益率47.6％、純利益率34.5％ 2026/01/29 22:42