CMV薬マリバビル、P3で主要項目未達 武田薬品「臨床的に意味ある有効性は確認」 2022/12/20 22:04 保存する 武田薬品工業は20日、pUL97キナーゼ阻害剤マリバビルについて、造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス（CMV）感染症治療に関する臨床第3相試験（AURORA試験）において、事前に規定した非劣性マ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 自動検索（類似記事表示） HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 癒着防止材の共同事業化契約終了 あすか製薬HD/東レ、P3で主要項目未達 2025/09/30 20:48 mRNA-1647、先天性CMVの開発中止 米モデルナのワクチン、P3で主要項目未達 2025/10/27 20:18
