「フォシーガ」の心不全適応拡大、欧州で承認勧告 左室駆出率問わず 2022/12/20 22:04 保存する アストラゼネカ（AZ）は20日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が左室駆出率を問わない慢性心不全治療薬としての承認勧告を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02
