「フォシーガ」の心不全適応拡大、欧州で承認勧告 左室駆出率問わず 2022/12/20 22:04 保存する アストラゼネカ（AZ）は20日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が左室駆出率を問わない慢性心不全治療薬としての承認勧告を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02