「フォシーガ」の心不全適応拡大、欧州で承認勧告 左室駆出率問わず 2022/12/20 22:04 保存する アストラゼネカ（AZ）は20日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が左室駆出率を問わない慢性心不全治療薬としての承認勧告を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その業務フローは本当に必要？ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（3） 2026/11/2 04:59 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 自動検索（類似記事表示） ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59
