パドセブ/キイトルーダ、FDAが尿路上皮がん申請受理 アステラス 2022/12/21 18:17 保存する アステラス製薬は21日、抗体薬物複合体「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法について、切除不能な局所進行性または転移性尿路上皮がん… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 自動検索（類似記事表示） パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32
