科研製薬子会社、難治性脈管奇形薬のP2で主要項目達成 2022/12/21 18:17 保存する 科研製薬は21日、連結子会社のアーサムセラピューティクス(横浜市)が難治性脈管奇形を対象疾患として開発を進めているART-001(開発コード)について、国内臨床第2相試験の主要評価項目を達成したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 自動検索(類似記事表示) KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26