科研製薬子会社、難治性脈管奇形薬のP2で主要項目達成 2022/12/21 18:17 保存する 科研製薬は21日、連結子会社のアーサムセラピューティクス（横浜市）が難治性脈管奇形を対象疾患として開発を進めているART-001（開発コード）について、国内臨床第2相試験の主要評価項目を達成したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 科研、米製薬企業の買収完了 1億300万ドルで 2025/03/27 16:24 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12