科研製薬子会社、難治性脈管奇形薬のP2で主要項目達成 2022/12/21 18:17 保存する 科研製薬は21日、連結子会社のアーサムセラピューティクス（横浜市）が難治性脈管奇形を対象疾患として開発を進めているART-001（開発コード）について、国内臨床第2相試験の主要評価項目を達成したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索（類似記事表示） 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/07/17 19:04 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39
