TAK-755、cTTP対象P3の中間解析で好結果 武田薬品 2023/1/6 19:48 保存する 武田薬品工業は5日、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）を対象にした日本を含むグローバル臨床第3相（P3）試験の中間解析の結果、ADAMTS13補充療法薬TAK-755（開発コード）は標準治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04
