TAK-755、cTTP対象P3の中間解析で好結果 武田薬品 2023/1/6 19:48 保存する 武田薬品工業は5日、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）を対象にした日本を含むグローバル臨床第3相（P3）試験の中間解析の結果、ADAMTS13補充療法薬TAK-755（開発コード）は標準治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 cTTP治療剤アジンマ、小児適応を申請 武田薬品 2025/03/27 19:21 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 武田の国内業績、底を打つ 25年度から成長基調へ、JPBU宮柱氏 2025/04/22 22:46