AD薬レカネマブ、欧州で承認申請 エーザイ/バイオジェン 2023/1/11 16:46 保存する エーザイと米バイオジェンは11日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、早期AD（ADによる軽度認知障害および軽度認知症）の適応で、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請を提出したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/7/31 18:46 ダトロウェイ、EUで適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/7/31 17:27 ビライトバイオ、疾患啓発事務局設立 遺伝性網膜疾患のスタルガルト病で 2026/7/31 17:12 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
