AD薬レカネマブ、欧州で承認申請 エーザイ/バイオジェン 2023/1/11 16:46 保存する エーザイと米バイオジェンは11日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、早期AD（ADによる軽度認知障害および軽度認知症）の適応で、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請を提出したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 リジュセア、韓国で承認取得 参天の近視進行抑制点眼液 2026/11/2 16:47 エラヒアのコンパニオン診断薬発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2026/11/2 15:58 その業務フローは本当に必要？ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（3） 2026/11/2 04:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45
