AD薬レカネマブ、欧州で承認申請 エーザイ/バイオジェン 2023/1/11 16:46 保存する エーザイと米バイオジェンは11日、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブについて、早期AD(ADによる軽度認知障害および軽度認知症)の適応で、欧州医薬品庁(EMA)に販売承認申請を提出したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27