AD薬レカネマブ、欧州で承認申請 エーザイ/バイオジェン 2023/1/11 16:46 保存する エーザイと米バイオジェンは11日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、早期AD（ADによる軽度認知障害および軽度認知症）の適応で、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請を提出したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39
