レカネマブを国内申請、年内承認目指す エーザイ、適応は早期AD 2023/1/16 21:25 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、エーザイが日本で新薬承認申請を行ったと発表した。適応は、脳内アミロイド病理が確認されたADによる軽度認知障害（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ 物価高騰で 2026/5/7 16:25 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（4） 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
