レカネマブを国内申請、年内承認目指す エーザイ、適応は早期AD 2023/1/16 21:25 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブについて、エーザイが日本で新薬承認申請を行ったと発表した。適応は、脳内アミロイド病理が確認されたADによる軽度認知障害(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲームのプレイデータが医療に生きる! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(18) 2026/8/20 04:59 CAGR25%以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 自動検索(類似記事表示) レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49