レカネマブ、「適切・迅速に審査」 国内申請で加藤厚労相 2023/1/17 14:30 保存する 加藤勝信厚生労働相は17日の閣議後会見で、エーザイが16日に国内で承認申請したアルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブについて、「医薬品医療機器総合機構(PMDA)で有効性・安全性などについて、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 非結核性抗酸菌症、9月下旬に啓発へ 厚労省が準備 2026/6/29 10:45 予防接種法改正案、衆院厚労委で可決 2026/6/29 10:44 ARI定点、47.05に増 6月8~14日 2026/6/29 10:44 水痘0.44に増、「やや多い 6月8~14日 2026/6/29 10:43 コロナ定点、0.85に増加 6月15~21日 2026/6/29 10:43 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56