レカネマブ、「適切・迅速に審査」 国内申請で加藤厚労相 2023/1/17 14:30 保存する 加藤勝信厚生労働相は17日の閣議後会見で、エーザイが16日に国内で承認申請したアルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブについて、「医薬品医療機器総合機構(PMDA)で有効性・安全性などについて、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56