レカネマブ、国内で優先審査品目に 年内の承認目指す 2023/1/30 19:21 保存する エーザイと米バイオジェンは30日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、今月16日に承認申請を行った国内において優先審査品目に指定されたと発表した。総審査期間の目標は、通常審査では1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ 物価高騰で 2026/5/7 16:25 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（4） 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 自動検索（類似記事表示） レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40
