HAE薬「タクザイロ」、米で小児適応が追加 武田薬品 2023/2/7 19:38 保存する 武田薬品工業は7日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」について、米FDA（食品医薬品局）から2歳以上12歳未満の小児患者に対するHAEの適応追加を取得したと発表した。 米国で2歳以上6歳… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/8/19 16:35 サンド、ジェノトロピンBSの適応追加 プラダー・ウィリ症候群の体組成異常で 2026/8/19 16:10 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 VWD薬ボンベンディ、米で適応追加 武田薬品 2025/09/08 20:28
