AD疾患修飾薬ドナネマブ、P3で主要項目達成 米リリー、日本でも年内申請へ 2023/5/8 23:28 保存する 米イーライリリーは8日までに、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬ドナネマブについて、早期AD患者を対象に実施した臨床第3相(P3)試験(TRAILBLAZER-ALZ 2)で主要評価項目を達成したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 片頭痛薬ナルティークを共同販促 ファイザー/エーザイ、9月から 2026/7/27 15:02 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/7/27 13:14 エンハーツ併用療法、EMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/7/27 12:41 「父の体温」を感じた大切な時間 おとにち月曜 「在宅で看る」(14) 2026/7/27 04:59 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 自動検索(類似記事表示) レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14