レカネマブ、米は400人体制で情報提供 エーザイ・内藤CEO、デジタル駆使し効率的に
製薬企業 最新記事
- 眼圧降下薬、韓国、ベトナムで申請受理 参天製薬
2024/12/11 18:37
- 第一三共 キザルチニブのP3開始 FLT3-ITD変異陰性のAML1次治療で
2024/12/11 17:22
- カルボプラチン、子宮体がんの適応追加 日医工と沢井
2024/12/11 17:22
- エーザイ、ドチヌラドが中国で承認 高尿酸血症に伴う痛風で
2024/12/11 10:56
- MR活動と「アテンション・エコノミー」 おとにち12月11日(水) MRの未来を考える(35)
2024/12/11 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 旭化成、日米の医薬事業統合へ 25年度末までに完了予定、トップは青木喜和社長
2024/5/20 20:15
- 認知症治療薬が続々、リリーの開発品 国内P3やP2も
2024/5/9 04:30
- ドナネマブの承認可否判断、4月以降に延期 米リリーのAD薬
2024/3/11 20:46
- 「レケンビ」、米国の累計投与患者2000人 エーザイ・内藤常務、待機患者4倍相当で「急拡大を期待」
2024/2/6 21:39
- レンビマ/キイトルーダ、子宮内膜がん1次治療で主要項目未達 エーザイ/米メルク
2023/12/11 21:40