「オプジーボ」と「ヤーボイ」、評価中リスク公表 PMDA 2023/5/19 22:16 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、評価中のリスク情報として、小野薬品工業の「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ〈遺伝子組換え〉）とブリストル マイヤーズ スクイブの「ヤーボイ」（イピリムマブ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32
