エプコリタマブ、DLBCLで米国承認取得 ジェンマブ、日本は申請中 2023/6/2 21:53 保存する ジェンマブは2日、二重特異性抗体エプコリタマブ(一般名)について、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の成人患者に対する治療薬として、米FDA(食品医薬品局)から承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(4) 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 自動検索(類似記事表示) エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 エプコリタマブとR2療法の併用、米で承認 ジェンマブ/アッヴイ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/12/02 20:02 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 〔年頭所感〕ジェンマブ 代表取締役社長 クリストファー・ダール 2026/01/01 00:00