RMP、後発品含め長期的視点で策定を 厚労省研究班、23年度に提言取りまとめへ 2023/6/24 04:30 保存する 厚生労働科学研究事業「次期制度改正を見据えた医薬品市販後安全対策の再構築に関する研究」(研究代表者=成川衛・北里大教授)の2022年度報告書がまとまった。製薬企業に行ったアンケート結果を基に、医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点 2026/7/28 20:33 自動検索(類似記事表示) 14日処方制限「廃止を」 フォシェ氏、「患者・企業にデメリット」 2026/06/05 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 医薬品データ保護制度、法制化なるか 知財推進計画に初記載、製薬協が要望 2025/08/12 04:30