RMP、後発品含め長期的視点で策定を 厚労省研究班、23年度に提言取りまとめへ 2023/6/24 04:30 保存する 厚生労働科学研究事業「次期制度改正を見据えた医薬品市販後安全対策の再構築に関する研究」（研究代表者＝成川衛・北里大教授）の2022年度報告書がまとまった。製薬企業に行ったアンケート結果を基に、医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 生涯にわたって活躍できる社会を 「攻めの予防医療」で高市首相 2026/3/13 10:12 「秋の建議」の反映状況を確認 26年度予算案で財政審 2026/3/13 10:12 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 自動検索（類似記事表示） 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37