RMP、後発品含め長期的視点で策定を 厚労省研究班、23年度に提言取りまとめへ 2023/6/24 04:30 保存する 厚生労働科学研究事業「次期制度改正を見据えた医薬品市販後安全対策の再構築に関する研究」(研究代表者=成川衛・北里大教授)の2022年度報告書がまとまった。製薬企業に行ったアンケート結果を基に、医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28