ステラーラとジーラスタ、BS初承認へ 31日の第二部会で報告 2023/7/14 21:57 保存する ヤンセンファーマのヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）と、協和キリンの持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」（ペグフィルグラスチム… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/01/20 19:58 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
