再生医療製品の不具合、「テムセル」が最多93件 22年度後期、厚労省報告 2023/7/20 19:49 保存する 厚生労働省は20日、薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会を開き、2022年10月~23年3月(22年度後期)の再生医療等製品の不具合や健康被害の発生状況を報告した。再生医療等製品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2025/09/17 17:51