第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で 2023/7/21 22:00 保存する 第一三共は21日、FLT3阻害剤「ヴァンフリタ」(一般名=キザルチニブ)について、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の1次治療を対象として、米FDA(食品医薬品局)から承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つくる技術が創薬の勝敗を決める! おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“(4) 2026/11/10 04:59 【決算】ツムラ、15.1%増収 純利益29.9%増、養命酒の買収効果で 2026/11/9 22:12 【決算】杏林、純損失15億円 デザレックス特許切れや事業譲渡損で 2026/11/9 21:00 【決算】科研、大幅増収増益 J&Jのマイルストーン受領が寄与 2026/11/9 20:59 マンジャロ不適切処方で供給見直しも リリー/田辺、疑わしい施設対象に 2026/11/9 19:22 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/09/25 17:26