国際治験参加、日本人P1データの必要性議論 7日に薬事検討会 2023/7/31 22:16 保存する 厚生労働省は8月7日、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の第2回会合を開催する。承認審査における日本人データの必要性を整理するため、国際共同治験に参加する際の日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MCM投資へ、薬価引き上げを 日薬連、厚労省安定供給部会で要望 2026/11/13 22:19 官民協議会部会、意見集約へ 薬価は中医協へ、予算折衝にも活用 2026/11/13 20:35 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 政府情報システムに障害 MSから波及、霞が関に混乱 2026/11/13 14:56 自動検索(類似記事表示) 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/05/25 21:28 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/09/18 20:05 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/07/08 23:27 OTC類似薬給付見直しで技術的検討会 医療保険部会が了承 2026/06/18 18:21