国際治験参加、日本人P1データの必要性議論 7日に薬事検討会 2023/7/31 22:16 保存する 厚生労働省は8月7日、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の第2回会合を開催する。承認審査における日本人データの必要性を整理するため、国際共同治験に参加する際の日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/05/25 21:28 OTC類似薬給付見直しで技術的検討会 医療保険部会が了承 2026/06/18 18:21
