オキサリプラチン、胃がん用法・用量追加 後発品各社 2023/8/30 20:53 保存する 後発医薬品企業各社は30日、自社で取り扱うオキサリプラチン点滴静注液（先発医薬品＝「エルプラット」）について、胃がんに対する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。これで先発品との不一致が解消され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55
