評価中リスク公表、G-CSF製剤3成分など PMDA 2023/9/8 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、G-CSF製剤3成分の「骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 対象のG-CS… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MCM投資へ、薬価引き上げを 日薬連、厚労省安定供給部会で要望 2026/11/13 22:19 官民協議会部会、意見集約へ 薬価は中医協へ、予算折衝にも活用 2026/11/13 20:35 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 政府情報システムに障害 MSから波及、霞が関に混乱 2026/11/13 14:56 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 免疫CP阻害剤など添文改訂へ 厚労省が指示 2026/09/30 13:50 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/09/29 19:10
