評価中リスク公表、G-CSF製剤3成分など PMDA 2023/9/8 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は8日、評価中のリスク情報として、G-CSF製剤3成分の「骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 対象のG-CS… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31