AD薬ドナネマブの国内申請が完了 リリー、24年の承認見込む 2023/9/26 20:58 保存する 日本イーライリリーは26日、アルツハイマー病(AD)治療薬ドナネマブについて、「ADによる軽度認知障害(MCI)および軽度認知症」を適応に、国内で承認申請を完了したと発表した。申請実施時期は非開示。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 群馬工場の新棟稼働、生産能力36億錠に アルフレッサ ファーマ 2026/4/1 20:21 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/4/1 20:20 モデルナ・ジャパン、新社長に金田氏 1日付、ゼネラルマネージャーを兼務 2026/4/1 20:13 英ヴィーブの新株取得手続きが完了 塩野義の持分法適用に 2026/4/1 19:20 社長執行役員CEOに中根氏 シミック・イニジオ、1日付 2026/4/1 19:15 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 【中医協】レケンビ、15%薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37