AD薬ドナネマブの国内申請が完了 リリー、24年の承認見込む 2023/9/26 20:58 保存する 日本イーライリリーは26日、アルツハイマー病（AD）治療薬ドナネマブについて、「ADによる軽度認知障害（MCI）および軽度認知症」を適応に、国内で承認申請を完了したと発表した。申請実施時期は非開示。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今さら聞けない「ナフサ問題」 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（4） 2026/4/22 04:59 メーカー物流、パレット統一化を推進 大塚倉庫、委託/受託双方の負荷軽減 2026/4/22 04:30 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/4/21 20:50 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/4/21 18:10 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 【中医協】レケンビ、15％薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37
