ICH、「分析法の開発」などGL3本合意 プラハ会合で 2023/11/10 13:40 保存する 医薬品規制調和国際会議（ICH）の管理委員会・総会・各作業部会が10月28日～11月1日、チェコ・プラハで開かれ、「Q14」（分析法の開発）など3つのガイドライン（GL）がステップ4（GLの最終合意… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 革新薬のさらなる評価、検討進める 政府「骨太方針」の概要判明 2026/6/26 16:21 一部保険外療養、課題整理へ初会合 厚労省・OTC類似薬検討会 2026/6/26 10:31 骨太方針の骨子案を提示 経済財政諮問会議 2026/6/25 21:46 自動検索（類似記事表示） ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/06/12 19:54 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/05/25 21:28 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31
