PMDA・都道府県の「合同無通告立ち入り検査」実施へ 薬事検討会、GMP調査主体の見直しも 2023/11/15 23:36 保存する 厚生労働省医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」は15日、薬事監視の向上策を議論した。今年度から、相対的に高リスクな製造所に対して医薬品医療機器総合機構（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 日本人P1不要などの通知、運用実態を調査 製薬協・薬事委員会 2025/04/18 19:51