無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 武田薬品 2024/2/14 20:06 保存する 武田薬品工業は14日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤「HYQVIA」（海外製品名）について、無または低ガンマグロブリン血症の適応症で厚生労働省に承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/07/01 20:03 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57