無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 武田薬品 2024/2/14 20:06 保存する 武田薬品工業は14日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤「HYQVIA」(海外製品名)について、無または低ガンマグロブリン血症の適応症で厚生労働省に承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 武田、献血グロベニン-I 10%静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30