無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 武田薬品 2024/2/14 20:06 保存する 武田薬品工業は14日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤「HYQVIA」（海外製品名）について、無または低ガンマグロブリン血症の適応症で厚生労働省に承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42
