承認遅延のSB623、「今後の方針」審議 25日に厚労省部会 2024/3/18 22:53 保存する 厚生労働省は25日に開く薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で、サンバイオの慢性期外傷性脳損傷に対する再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）を議題とする。同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 行政・政治最新記事 輸血歴の献血制限、見直しへ 厚労省、27年度中に新運用 2026/9/2 21:00 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/9/2 20:02 一部保険外療養、制度周知に注力 宮崎保険局長、来年3月の施行に向け 2026/9/2 20:02 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/9/2 16:55 指定難病、VEXAS症候群など2疾病追加へ 28年度から計354疾病に 2026/9/2 10:59 自動検索（類似記事表示） アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ出荷開始、今年度下半期見込み サンバイオ、情報提供体制を構築中 2026/03/25 21:13 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
