承認遅延のSB623、「今後の方針」審議 25日に厚労省部会 2024/3/18 22:53 保存する 厚生労働省は25日に開く薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で、サンバイオの慢性期外傷性脳損傷に対する再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)を議題とする。同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索(類似記事表示) アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09