SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は25日、サンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）を継続審議とし、承認の可否判断を見送った。治験で使用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 承認遅延のSB623、「今後の方針」審議 25日に厚労省部会 2024/3/18 22:53 行政・政治最新記事 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/6/2 10:08 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/6/2 04:30 骨太に向け提言案、薬価下支えなど 自民・貼付剤議連が役員会 2026/6/1 19:45 攻めの予防医療で提言案 自民・関係合同会議、座長一任で了承 2026/6/1 17:51 アーウィナーゼの有効期間を延長 厚労省事務連絡 2026/6/1 16:52 自動検索（類似記事表示） アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18
