SB623、追加データ提出で引き続き承認目指す サンバイオ、目標達成できず「残念」 2024/3/26 21:17 保存する サンバイオは26日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で継続審議となった再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)について、日刊薬業の取材に対し「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7%増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索(類似記事表示) アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23