「アビガン」のSFTS効追を了承 第二部会、市販後試験追加を条件に 2024/5/24 22:44 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第二部会は24日、富士フイルム富山化学の「アビガン」のダニ媒介性感染症「重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症（SFTS）」に対する効能追加を了承した。いったんは継続審議… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索（類似記事表示） GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 3成分の承認、効能追加を了承 第一部会、あすかの避妊薬スリンダ錠など 2025/04/25 21:48
