「スキリージ」、欧州で肯定的見解 アッヴィ、中等症から重症の活動期UC 2024/6/20 16:41 保存する アッヴィは20日、IL-23阻害薬「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、効果減弱ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21