「アクーゴ」、最速で25年に出荷可能 サンバイオ、商用生産で同等性を確認予定 2024/6/20 22:07 保存する サンバイオは20日午後、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について、順調に一部変更承認を取得できれば2025年にも出荷が可能との見解を示すプレスリリースを発表した。19… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長 2025/06/19 19:51 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40
