オプジーボ皮下注、欧州で申請受理 BMS/小野薬品 2024/6/25 14:03 保存する 欧州医薬品庁（EMA）は、抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤のための一部変更承認申請を受理した。米ブリストル マイヤーズ スクイブのリリース（現地時間21日付）の邦訳を、同社と戦略的提携関係に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32
