オプジーボ皮下注、欧州で申請受理 BMS/小野薬品 2024/6/25 14:03 保存する 欧州医薬品庁（EMA）は、抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤のための一部変更承認申請を受理した。米ブリストル マイヤーズ スクイブのリリース（現地時間21日付）の邦訳を、同社と戦略的提携関係に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22
