「ルミセフ」ペン型注射剤を国内申請 協和キリン 2024/6/28 20:59 保存する 協和キリンは28日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日に国内で承認申請を行ったと発表した。既存の「同皮下… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最近の生成AIは謝らない？ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」 2026/4/8 04:59 製造原価上昇、後発品企業から切実な声 「27年度も不採算品再算定は実施を」 2026/4/8 04:30 宝HD、タカラバイオのTOB成立 完全子会社化へ 2026/4/7 21:21 ブレヤンジ、全製造工程を国内で BMSが一変申請 2026/4/7 16:50 PV職を身近に感じてほしい おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」 2026/4/7 04:59 自動検索（類似記事表示） ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12
