「ルミセフ」ペン型注射剤を国内申請 協和キリン 2024/6/28 20:59 保存する 協和キリンは28日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」(一般名=ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉)について、同日に国内で承認申請を行ったと発表した。既存の「同皮下… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲーム、触る感覚を味わえる総合芸術 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(14) 2026/7/16 04:59 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/7/16 04:30 声帯瘢痕薬の国内独占的販売で基本合意 クリングルファーマ/丸石製薬 2026/7/15 19:55 LinDo、慢性流涎の小児用治療薬導入 英Proveca社とライセンス契約 2026/7/15 18:41 クラリチンEXで販売提携契約を締結 バイエルと第一三共ヘルスケア 2026/7/15 18:41 自動検索(類似記事表示) クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03