「ルミセフ」ペン型注射剤を国内申請 協和キリン 2024/6/28 20:59 保存する 協和キリンは28日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日に国内で承認申請を行ったと発表した。既存の「同皮下… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 保冷剤の再利用法あれこれ！ おとにち 3月18日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（21） 2026/3/18 04:59 医薬で売上高3000億円、タルペーヨが鍵 旭化成ファーマ岡島新社長、業績目標上振れも 2026/3/18 04:30 グローバルスペシャリティへ「形変えられた」 旭化成ファーマ・青木社長が回顧 2026/3/18 04:30 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/3/17 20:40 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/3/17 16:26 自動検索（類似記事表示） ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12