「ルミセフ」ペン型注射剤を国内申請 協和キリン 2024/6/28 20:59 保存する 協和キリンは28日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」(一般名=ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉)について、同日に国内で承認申請を行ったと発表した。既存の「同皮下… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 来週17日は「世界患者安全の日」 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(10) 2026/9/8 04:59 キネレットで「スチル病の早期寛解へ」 東京科学大・森氏、Sobiジャパンセミナーで 2026/9/7 20:31 セフィデロコル、豪州で承認取得 塩野義 2026/9/7 19:22 ヒフデュラ1ロットを回収 アルジェニクス、異物混入の予防措置 2026/9/7 18:34 スタルガルト病薬を国内申請 ビライトバイオ、米国では8月に申請受理 2026/9/7 14:59 自動検索(類似記事表示) クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/07/31 14:20 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03