「ルミセフ」ペン型注射剤を国内申請 協和キリン 2024/6/28 20:59 保存する 協和キリンは28日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日に国内で承認申請を行ったと発表した。既存の「同皮下… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/07/31 14:20 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12
