バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会 2024/7/17 19:59 保存する 日本バイオシミラー(BS)協議会は17日、BSの「RMP実施結果概要」をホームページ(HP)上で公開したと発表した。BSは承認条件で付いている「医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索(類似記事表示) RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/07/23 04:30 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30