バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会 2024/7/17 19:59 保存する 日本バイオシミラー(BS)協議会は17日、BSの「RMP実施結果概要」をホームページ(HP)上で公開したと発表した。BSは承認条件で付いている「医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 次期参院選、組織内候補に自見英子氏 日医連 2026/11/10 09:51 OTC類似薬、国の周知遅れを懸念 都薬・髙橋会長、「患者の理解まだ」 2026/11/9 10:41 零売の省令案「消費者ニーズと違う」 大阪府薬・伊藤会長 2026/11/6 10:54 メーカー公取協、本部事務所を移転 12月7日に業務開始 2026/11/5 17:12 原価計算方式、労務費の考え方見直しを 薬粧連合が政策提言 2026/11/4 21:11 自動検索(類似記事表示) RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/07/23 04:30 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30