バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会 2024/7/17 19:59 保存する 日本バイオシミラー(BS)協議会は17日、BSの「RMP実施結果概要」をホームページ(HP)上で公開したと発表した。BSは承認条件で付いている「医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/7/28 04:30 コロナ治療薬、出来高算定に見直しを 日病協、診療報酬で緊急要望へ 2026/7/27 10:08 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 「流通体制の強靱化」は重要な8文字 骨太の記載で卸連・宮田会長 2026/7/23 17:17 自動検索(類似記事表示) RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/07/23 04:30 医師の品質理解不足、BS普及の障壁に 愛知県がんセンター原部長、BS協議会セミナーで 2025/08/29 20:59