「ハートシート」有効性示せず 薬事審議会で最終判断、「速やかに日程調整」 2024/7/20 01:14 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は19日、テルモの再生医療等製品「ハートシート」について、条件・期限付きの承認条件を解除し、本承認するかどうかを審議した。審議の結果、提出された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 テルモ、「ハートシート」の販売終了 再生医療部会の「承認不適」踏まえ 2024/7/20 18:49 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/02 21:14 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26