「リアルダ」、小児の用法・用量追加を申請 持田 2024/7/22 18:21 保存する 持田製薬は22日、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」（一般名＝メサラジン）について、国内での小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。申請は同日付。同社によると、国内の小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32
