「リアルダ」、小児の用法・用量追加を申請 持田 2024/7/22 18:21 保存する 持田製薬は22日、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」(一般名=メサラジン)について、国内での小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。申請は同日付。同社によると、国内の小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01