「リアルダ」、小児の用法・用量追加を申請 持田 2024/7/22 18:21 保存する 持田製薬は22日、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」(一般名=メサラジン)について、国内での小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。申請は同日付。同社によると、国内の小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01