「アミヴィッド静注」、効追で一変承認 PDRファーマ 2024/9/3 20:02 保存する PDRファーマは3日、アミロイドPET検査用イメージング剤「アミヴィッド静注」（一般名＝フロルベタピル〈<sup>18</sup>F〉）について、効能・効果を追加する国内製造販売承認事項一部変更承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（3） 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17
