臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 保存する 厚生労働省は4日、臨床研究法の対象となる観察研究の範囲を示した基準案を厚生科学審議会臨床研究部会に示した。6月に成立した改正臨床研究法に伴い、観察研究のうち、研究対象者に著しい負担を与える検査などを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） CGP検査前倒しで死亡リスク41％減 京大病院の観察研究結果で 2025/11/28 20:07 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理 2025/03/19 22:01