臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 保存する 厚生労働省は4日、臨床研究法の対象となる観察研究の範囲を示した基準案を厚生科学審議会臨床研究部会に示した。6月に成立した改正臨床研究法に伴い、観察研究のうち、研究対象者に著しい負担を与える検査などを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 行政・政治最新記事 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 自動検索(類似記事表示) CGP検査前倒しで死亡リスク41%減 京大病院の観察研究結果で 2025/11/28 20:07 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 【中医協】費用対、運用拡大を保留 「半年の技術的議論」経て再検討へ 2025/12/26 19:22 【中医協】薬価制度改革の骨子案了承 不採算品再算定の条件明確化 2025/12/26 19:20