臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 保存する 厚生労働省は4日、臨床研究法の対象となる観察研究の範囲を示した基準案を厚生科学審議会臨床研究部会に示した。6月に成立した改正臨床研究法に伴い、観察研究のうち、研究対象者に著しい負担を与える検査などを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) CGP検査前倒しで死亡リスク41%減 京大病院の観察研究結果で 2025/11/28 20:07 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/06/24 14:16 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 「穿刺血」検査薬のOTC化、厚労省に要望書 NPhA、薬剤師による補助の明確化も 2026/08/07 10:40 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/08/05 22:29