「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は8日、改正臨床研究法における「特定臨床研究」からの除外基準を、省令や通知で明示する方針を示した。医薬品の適応外使用の臨床研究で、「診療ガイドラインに掲載されて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/05/08 04:30 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28