「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は8日、改正臨床研究法における「特定臨床研究」からの除外基準を、省令や通知で明示する方針を示した。医薬品の適応外使用の臨床研究で、「診療ガイドラインに掲載されて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索(類似記事表示) 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 【中医協】規格間調整で加算拡充案 薬価算定組織が意見書 2025/08/06 21:55 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54